Aug
17
Sa
Jeden 3. Samstag im Monat: Baby / Kleinkind mit Mukoviszidose – Was nun? @ Internet / Webinar
Aug 17 um 15:00

Ein Webinar (nicht nur) für frische Eltern eines Kindes mit Mukoviszidose

Auf einen Blick

  • Die Teilnahme ist kostenlos.
  • Nach Registrierung (s.u.) erhaltet Ihr einen Zoom-Link. 

Samstag, den 18.03.2023, findet die nächste Veranstaltung um 15 Uhr statt.

Dieses Webinar richtet sich vor allem an Eltern, die kürzlich die CF-Diagnose ihres Kindes erhalten haben.

Ziel dieses Webinars

Ihr geht vielleicht mit ernstem Gesichtsausdruck in dieses Webinar, aber mit einem Lächeln wieder heraus! Hier zwei Rückmeldungen:

„Das Webinar hat uns extrem viel gebracht. Ich hatte am Anfang eher Angst davor und war völlig überwältigt von dieser positiven und aktiven Art, mit der Mukoviszidose umzugehen. Die Tipps für den Alltag sind so viel wert! Wenn es irgendwie geht, nehmen wir das nächste Mal sehr gerne wieder teil.“

„Eine Aussage hat mich besonders bewegt: „Eure Kinder sind nicht krank, sie haben nur eine Stoffwechselstörung.“ Das ist mein neues Lebensmotto. Nach der Diagnose Anfang Juni waren wir als Familie für kurze Zeit wie gelähmt. Hätten wir den Satz schon eher gekannt, wären wir wahrscheinlich gar nicht erst in dieses Loch gefallen. Auch unseren anderen Kindern (…, … und … Jahre) macht er Mut, dass ihre Schwester ein weitgehend normales aber vor allem glückliches Leben führen wird.

Ich finde diese Webinare im Ganzen toll – interessant, informativ und lehrreich.

Die Erklärungen zum Inhalieren haben mich nochmal mehr motiviert dranzubleiben, auch wenn’s manchmal nicht einfach ist, weil meine Tochter lieber auf der Maske herumkauen möchte, anstatt sie von mir vor Mund und Nase gehalten zu bekommen.“

Anmeldung

Oder formlos per
– Mail: info@dcfh.de
– Telefon: 06126-59197-38
– Fax: 06126-584199
Assistenten hier unten rechts

Wir brauchen folgende Infos von Euch
Geburtsmonat Eures Kindes mit CF (aber nicht das genaue Geburtsdatum!)
Name, mit dem Ihr am Webinar teilnehmen möchtet
E-Mail-Adresse für die Übermittlung der Einwahldaten

Hier der Flyer mit ausführlichen Informationen über Inhalte und Durchführung der Webinarreihe. Auf Wunsch (bitte per Mail) versenden wir gerne kurzfristig gedruckte Exemplare des Flyers.

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Sep
21
Sa
Jeden 3. Samstag im Monat: Baby / Kleinkind mit Mukoviszidose – Was nun? @ Internet / Webinar
Sep 21 um 15:00

Ein Webinar (nicht nur) für frische Eltern eines Kindes mit Mukoviszidose

Auf einen Blick

  • Die Teilnahme ist kostenlos.
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Samstag, den 18.03.2023, findet die nächste Veranstaltung um 15 Uhr statt.

Dieses Webinar richtet sich vor allem an Eltern, die kürzlich die CF-Diagnose ihres Kindes erhalten haben.

Ziel dieses Webinars

Ihr geht vielleicht mit ernstem Gesichtsausdruck in dieses Webinar, aber mit einem Lächeln wieder heraus! Hier zwei Rückmeldungen:

„Das Webinar hat uns extrem viel gebracht. Ich hatte am Anfang eher Angst davor und war völlig überwältigt von dieser positiven und aktiven Art, mit der Mukoviszidose umzugehen. Die Tipps für den Alltag sind so viel wert! Wenn es irgendwie geht, nehmen wir das nächste Mal sehr gerne wieder teil.“

„Eine Aussage hat mich besonders bewegt: „Eure Kinder sind nicht krank, sie haben nur eine Stoffwechselstörung.“ Das ist mein neues Lebensmotto. Nach der Diagnose Anfang Juni waren wir als Familie für kurze Zeit wie gelähmt. Hätten wir den Satz schon eher gekannt, wären wir wahrscheinlich gar nicht erst in dieses Loch gefallen. Auch unseren anderen Kindern (…, … und … Jahre) macht er Mut, dass ihre Schwester ein weitgehend normales aber vor allem glückliches Leben führen wird.

Ich finde diese Webinare im Ganzen toll – interessant, informativ und lehrreich.

Die Erklärungen zum Inhalieren haben mich nochmal mehr motiviert dranzubleiben, auch wenn’s manchmal nicht einfach ist, weil meine Tochter lieber auf der Maske herumkauen möchte, anstatt sie von mir vor Mund und Nase gehalten zu bekommen.“

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Okt
19
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Okt 19 um 15:00

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„Eine Aussage hat mich besonders bewegt: „Eure Kinder sind nicht krank, sie haben nur eine Stoffwechselstörung.“ Das ist mein neues Lebensmotto. Nach der Diagnose Anfang Juni waren wir als Familie für kurze Zeit wie gelähmt. Hätten wir den Satz schon eher gekannt, wären wir wahrscheinlich gar nicht erst in dieses Loch gefallen. Auch unseren anderen Kindern (…, … und … Jahre) macht er Mut, dass ihre Schwester ein weitgehend normales aber vor allem glückliches Leben führen wird.

Ich finde diese Webinare im Ganzen toll – interessant, informativ und lehrreich.

Die Erklärungen zum Inhalieren haben mich nochmal mehr motiviert dranzubleiben, auch wenn’s manchmal nicht einfach ist, weil meine Tochter lieber auf der Maske herumkauen möchte, anstatt sie von mir vor Mund und Nase gehalten zu bekommen.“

Anmeldung

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Nov
16
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Nov 16 um 15:00

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„Eine Aussage hat mich besonders bewegt: „Eure Kinder sind nicht krank, sie haben nur eine Stoffwechselstörung.“ Das ist mein neues Lebensmotto. Nach der Diagnose Anfang Juni waren wir als Familie für kurze Zeit wie gelähmt. Hätten wir den Satz schon eher gekannt, wären wir wahrscheinlich gar nicht erst in dieses Loch gefallen. Auch unseren anderen Kindern (…, … und … Jahre) macht er Mut, dass ihre Schwester ein weitgehend normales aber vor allem glückliches Leben führen wird.

Ich finde diese Webinare im Ganzen toll – interessant, informativ und lehrreich.

Die Erklärungen zum Inhalieren haben mich nochmal mehr motiviert dranzubleiben, auch wenn’s manchmal nicht einfach ist, weil meine Tochter lieber auf der Maske herumkauen möchte, anstatt sie von mir vor Mund und Nase gehalten zu bekommen.“

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Dez
21
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„Eine Aussage hat mich besonders bewegt: „Eure Kinder sind nicht krank, sie haben nur eine Stoffwechselstörung.“ Das ist mein neues Lebensmotto. Nach der Diagnose Anfang Juni waren wir als Familie für kurze Zeit wie gelähmt. Hätten wir den Satz schon eher gekannt, wären wir wahrscheinlich gar nicht erst in dieses Loch gefallen. Auch unseren anderen Kindern (…, … und … Jahre) macht er Mut, dass ihre Schwester ein weitgehend normales aber vor allem glückliches Leben führen wird.

Ich finde diese Webinare im Ganzen toll – interessant, informativ und lehrreich.

Die Erklärungen zum Inhalieren haben mich nochmal mehr motiviert dranzubleiben, auch wenn’s manchmal nicht einfach ist, weil meine Tochter lieber auf der Maske herumkauen möchte, anstatt sie von mir vor Mund und Nase gehalten zu bekommen.“

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Jan
18
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Jan 18 um 15:00

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„Eine Aussage hat mich besonders bewegt: „Eure Kinder sind nicht krank, sie haben nur eine Stoffwechselstörung.“ Das ist mein neues Lebensmotto. Nach der Diagnose Anfang Juni waren wir als Familie für kurze Zeit wie gelähmt. Hätten wir den Satz schon eher gekannt, wären wir wahrscheinlich gar nicht erst in dieses Loch gefallen. Auch unseren anderen Kindern (…, … und … Jahre) macht er Mut, dass ihre Schwester ein weitgehend normales aber vor allem glückliches Leben führen wird.

Ich finde diese Webinare im Ganzen toll – interessant, informativ und lehrreich.

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Feb
15
Sa
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Feb 15 um 15:00

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„Eine Aussage hat mich besonders bewegt: „Eure Kinder sind nicht krank, sie haben nur eine Stoffwechselstörung.“ Das ist mein neues Lebensmotto. Nach der Diagnose Anfang Juni waren wir als Familie für kurze Zeit wie gelähmt. Hätten wir den Satz schon eher gekannt, wären wir wahrscheinlich gar nicht erst in dieses Loch gefallen. Auch unseren anderen Kindern (…, … und … Jahre) macht er Mut, dass ihre Schwester ein weitgehend normales aber vor allem glückliches Leben führen wird.

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Mrz
15
Sa
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Mrz 15 um 15:00

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„Eine Aussage hat mich besonders bewegt: „Eure Kinder sind nicht krank, sie haben nur eine Stoffwechselstörung.“ Das ist mein neues Lebensmotto. Nach der Diagnose Anfang Juni waren wir als Familie für kurze Zeit wie gelähmt. Hätten wir den Satz schon eher gekannt, wären wir wahrscheinlich gar nicht erst in dieses Loch gefallen. Auch unseren anderen Kindern (…, … und … Jahre) macht er Mut, dass ihre Schwester ein weitgehend normales aber vor allem glückliches Leben führen wird.

Ich finde diese Webinare im Ganzen toll – interessant, informativ und lehrreich.

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Apr
19
Sa
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Apr 19 um 15:00

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„Das Webinar hat uns extrem viel gebracht. Ich hatte am Anfang eher Angst davor und war völlig überwältigt von dieser positiven und aktiven Art, mit der Mukoviszidose umzugehen. Die Tipps für den Alltag sind so viel wert! Wenn es irgendwie geht, nehmen wir das nächste Mal sehr gerne wieder teil.“

„Eine Aussage hat mich besonders bewegt: „Eure Kinder sind nicht krank, sie haben nur eine Stoffwechselstörung.“ Das ist mein neues Lebensmotto. Nach der Diagnose Anfang Juni waren wir als Familie für kurze Zeit wie gelähmt. Hätten wir den Satz schon eher gekannt, wären wir wahrscheinlich gar nicht erst in dieses Loch gefallen. Auch unseren anderen Kindern (…, … und … Jahre) macht er Mut, dass ihre Schwester ein weitgehend normales aber vor allem glückliches Leben führen wird.

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Mai
17
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Mai 17 um 15:00

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„Eine Aussage hat mich besonders bewegt: „Eure Kinder sind nicht krank, sie haben nur eine Stoffwechselstörung.“ Das ist mein neues Lebensmotto. Nach der Diagnose Anfang Juni waren wir als Familie für kurze Zeit wie gelähmt. Hätten wir den Satz schon eher gekannt, wären wir wahrscheinlich gar nicht erst in dieses Loch gefallen. Auch unseren anderen Kindern (…, … und … Jahre) macht er Mut, dass ihre Schwester ein weitgehend normales aber vor allem glückliches Leben führen wird.

Ich finde diese Webinare im Ganzen toll – interessant, informativ und lehrreich.

Die Erklärungen zum Inhalieren haben mich nochmal mehr motiviert dranzubleiben, auch wenn’s manchmal nicht einfach ist, weil meine Tochter lieber auf der Maske herumkauen möchte, anstatt sie von mir vor Mund und Nase gehalten zu bekommen.“

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