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Archive: Veranstaltungen

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Jeden 3. Samstag im Monat: Baby / Kleinkind mit Mukoviszidose – Was nun?

9. März 2023 Kai-Roland Heidenreich
Wann: 18. März 2023 um 15:00
Wo: Internet / Webinar

Ein Webinar (nicht nur) für frische Eltern eines Kindes mit Mukoviszidose Auf einen Blick Die Teilnahme ist kostenlos. Nach Registrierung (s.u.) erhaltet Ihr einen Zoom-Link.  Samstag, den 18.03.2023, findet die nächste Veranstaltung um 15 Uhr statt. Dieses Webinar richtet sich [mehr→]

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    Fragen und Antworten zum Thema „Winterfest mit CF“

Beste Anlaufstelle für alle Fragen rund um CF. Als Vater zweier Mukos wurde mir hier schon in den ein oder anderen verzweifelten Momenten sehr viel Mut und Kraft gegeben, dafür sind wir extrem dankbar.

Google-Rezension

...vermittelt Zuversicht und verliert trotzdem den ernsten Hintergrund nicht aus den Augen…

Direktnachricht einer CF-betroffenen Person

...habe großen Respekt vor eurer Arbeit und eurem Einsatz für CF-Erkrankte.

Direktnachricht einer CF-betroffenen Person

Vielen Dank fürs Zuhören, Aufmuntern, Austauschen… in den letzten Monaten. Mir tat dies sehr gut und hat mir wirklich geholfen. Hoffe wir bleiben durch unser gemeinsames „Schicksal“ weiterhin in Kontakt!

Direktnachricht einer CF-betroffenen Person

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