CF-Fachliteratur

Gesellschaft für Pädiatrische Pneumologie (GPP) + Deutsche Gesellschaft für Pneumologie und Beatmungsmedizin (DGP)

Arbeitsgruppe Mukoviszidose

Leitlinie Lungenerkrankung bei Mukoviszidose: Pseudomonas aeruginosa (Stand 27.09.2022, gültig bis 26.09.2027)

S3-Leitlinie Lungenerkrankung bei Mukoviszidose – Modul 1: Diagnostik und Therapie nach dem ersten Nachweis von Pseudomonas aeruginosa (06/2015)

Handlungsempfehlung nach der Leitlinie „Diagnose der Mukoviszidose“

Anforderungen an die Hygiene bei der medizinischen Versorgung von Patienten mit Cystischer Fibrose (Mukoviszidose)“ von der Kommission für Krankenhaushygiene und Infektionsprävention (KRINKO) des Robert Koch-Instituts unter Beteiligung der AG Cystische Fibrose der GPP

Deutsche Gesellschaft für Pneumologie und Beatmungsmedizin (DGP)

Arbeitsgruppe 4.1 Mukoviszidose