Quelle / stark gekürzte Übersetzung ohne Gewähr Originaltitel:  FDA genehmigt ORKAMBI® (Lumacaftor/Ivacaftor) als erstes Medikament zur Behandlung der zugrunde liegenden Ursache der Mukoviszidose bei Kindern im Alter von 2-5 Jahren mit der häufigsten Form der Erkrankung – Etwa 1.300 Menschen [mehr→]

Quelle / Übersetzung ohne Gewähr Der Wirkstoff von Synspiras SNSP113, einer inhalativen Behandlung chronischer Lungeninfektionen, zeigte nach einer im Labor durchgeführten Studie die Fähigkeit, antibiotikaresistente Pseudomonas aeruginosa-Bakterien, ein wichtiger Auslöser der Lungenerkrankung bei Mukoviszidose-Patienten, vollständig zu eliminieren. Diese neuesten Erkenntnisse, [mehr→]

Warum werden noch immer häufig nicht alle Register gezogen, wenn es um die so wichtige Früherkennung von Besiedlungen der Lunge mit Pseudomonas aeruginosa geht? Es wäre so einfach! [mehr→]

Kann ein zuhause durchgeführter Urintest eine Verschlechterung der Lunge frühzeitig erkennen und so unnötige Krankenhausbesuche reduzieren? [mehr→]

Hoffen wir, dass es ein gutes Zeichen ist: Arch Biopartners versucht noch, die Phase-1-Studie FDA-konform zu modifizieren. Wir wissen nicht, warum das nicht VOR der Studie passiert war… [mehr→]

Sehr gut! Nun geht es an die Planung einer Phase-III-Studie. [mehr→]

Das Medikament ist zwar streng genommen nicht vegan, aber sterben müssen für den Produktionsprozess keine Hamster oder andere Tiere. [mehr→]

Abzuwarten bleibt, welche Länder in Europa der Empfehlung folgen werden. [mehr→]