FDA

Schneller geht’s kaum mehr. [mehr→]

Nun auch weniger Wechselwirkungen im Vergleich zu Orkambi für Kinder ab 6. „Europa“ wird sich noch ca. bis Q1/2020 gedulden müssen, wenn nicht etwas Ungeplantes dazwischen kommt. Das viel brennendere Thema in vielen europäischen Ländern ist allerdings die Zugänglichkeit zu Modulatortherapien: Die Leistungserbringer sind in den meisten Ländern Europas nicht in der Lage, die Kosten zu erstatten. Ein trauriger Zustand, die ohne Zweifel viele Biografien von Menschen mit CF negativ beeinflussen wird. [mehr→]

Nun darf man gespannt sein, ob den ca. 16% der CF-Babys, die nämlich eine von 38 bestimmten, eher seltenen CF-Mutationen aufweisen und die in den USA nun schon ab 6 Monaten behandelt werden können, die Pankreasfunktion erhalten bleibt. [mehr→]

Schützt die verhältnismäßig relativ schwache Wirkung auf den CFTR-Kanal von Orkambi (im Vergleich zu Ivacaftor, das nur für eine kleine Patientengruppe funktioniert) besonders kleine Kinder, deren Organe noch nicht so geschädigt sind? [mehr→]

Das ‚R‘ (resistent) im Resistogramm (Antibiogramm) für Meropenem wieder zu einem ‚S‘ (sensibel) machen. [mehr→]

Hoffen wir, dass es ein gutes Zeichen ist: Arch Biopartners versucht noch, die Phase-1-Studie FDA-konform zu modifizieren. Wir wissen nicht, warum das nicht VOR der Studie passiert war… [mehr→]

Mit neuer Formulierung tiefer und damit wirksamer in die Lunge? [mehr→]

Antibiotikum mit dem Anspruch, auch gegen „mukoiden“ Pseudomonas wirken zu können! [mehr→]