Icagen Archive - Deutsche CF-Hilfe

[ 1. Juni 2024 ] Neugeborenen-Screening auffällig? Diagnose Mukoviszidose erhalten? Diagnostik
[ 2. September 2024 ] Pharmakovigilanz: Wie sich unerwünschte Ereignisse zu Medikamenten melden lassen Wissenswertes
[ 1. August 2024 ] Telemedizin: Lungenfunktionsmessung bei Kindern funktioniert auch zuhause gut Diagnostik
[ 29. Juli 2024 ] CRP-Apherese: Zukunftsperspektive für seltene, aber kritische CRP-Anstiege auch bei CF? Neuartige Verfahren
[ 23. Mai 2024 ] Körper und Psyche: Eine enge Wechselwirkung und wie man Unterstützung findet Hilfreiches
[ 3. Mai 2024 ] Unter ETI-Therapie bleibt der Pseudomonas Aeruginosa überwiegend nachweisbar CFTR Modulatoren
[ 5. April 2024 ] Erste Phase-3-Studie: Inhalative Gentherapie 4D-710 Gentherapien
[ 15. Februar 2024 ] EMA-Hinweis: Wichtige Sicherheitsinformationen für Transplantierte bei der Anwendung von Paxlovid Transplantation
[ 4. Februar 2024 ] Nortase und Pankreafix muss für Menschen mit CF Leistung der gesetzlichen Krankenkasse bleiben! Allgemein
[ 1. Februar 2024 ] STOP-Studie: SPI-1005 reduziert gehörschädigende Wirkungen von Tobramycin erheblich Ausblick

USA: Cystic Fibrosis Foundation unterstützt die Entwicklung von Therapien für Patienten mit Nonsense-Mutationen mit 11 Mio. $

8. Mai 2018 Kai-Roland Heidenreich

Mutationen mit einem ‚X‘ am Ende der Bezeichnung werden nicht vergessen. [mehr→]

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