2026-10-05 Titelbild CF-Forschungsprojekt Leipzig

Flyer des Instituts für Humangenetik am Universitätsklinikum Leipzig. Gesucht werden Kinder und Erwachsene mit Mukoviszidose-ähnlichen Beschwerden, deren genetische Ursache bisher nicht eindeutig geklärt ist. Genannte Beschwerden sind wiederkehrende oder schwere Atemwegsinfektionen, Bronchiektasen, auffällige Schweißtests, chronische Nasennebenhöhlen-Beschwerden etwa mit Polypen, Gedeihstörungen und eine eingeschränkte Funktion der Bauchspeicheldrüse. Per Whole-Genome-Sequenzierung wird das gesamte Erbgut untersucht. Gesucht wird nach übersehenen CFTR-Varianten und nach anderen Ursachen wie Störungen der Zilienfunktion, Alpha-1-Antitrypsin-Mangel, Immundefekten oder Ionenkanalstörungen. Für die Teilnahme nötig sind eine Einwilligung, eine Blutprobe und Informationen zu bisherigen Befunden. Kontakt: Annika Vopel, CFTR@medizin.uni-leipzig.de.